Metadatos de indexación

La artrogriposis múltiple: a propósito de un caso


 
Dublin Core Elementos de metadatos de PKP Metadatos para el documento
 
1. Título Título del documento La artrogriposis múltiple: a propósito de un caso
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución/empresa, país Diego Alexis Blanco Manso; Centro Especializado Ambulatorio Héroes de Playa Girón. Cienfuegos.; Cuba
 
3. Asunto Disciplina/s
 
3. Asunto Palabra/s clave artrogriposis; distrofias musculares; informes de casos
 
4. Descripción Resumen Las distrofias musculares congénitas se presentan desde el nacimiento o los primeros meses de vida con hipotonía y pérdida de la fuerza muscular proximal o generalizada. A las contracturas presentes al nacer se les denomina artrogriposis. La artrogriposis múltiple es un trastorno que se identifica por la rigidez congénita de una o más articulaciones, causada por la hipoplasia de los músculos ubicados en la región y también por una anquilosis fibrosa incompleta. Algunos especialistas han atribuido esta enfermedad a una compresión intrauterina prolongada, en cambio otros plantean, que es mucho más viable que el síndrome se origine en un periodo temprano de la vida embrionaria. Se presenta un caso de artrogriposis múltiple con imposibilidad para la marcha producto de una fractura de rótula que a por medio de la rehabilitación en el Centro Especializado Ambulatorio logra la locomoción.
 
5. Editor/a Institución organizadora, ubicación Editorial Ciencias Médicas
 
6. Contribuyente Patrocinador/es
 
7. Fecha (DD-MM-AAAA) 2012-09-22
 
8. Tipo Estado y género PRESENTACIÓN DE CASO
 
8. Tipo Tipo
 
9. Formato Formato de archivo HTML, PDF
 
10. Identificador Identificador uniforme de recursos https://revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/136
 
11. Fuente Título de la revista/conferencia; vol., núm. (año) Revista Finlay; Vol. 2, núm. 3 (2012)
 
12. Idioma Inglés=en es
 
13. Relación Archivos complementarios
 
14. Cobertura Localización geográfica, periodo cronológico, ejemplo de investigación (género, edad, etc.)
 
15. Derechos Derechos de autor/a y permisos

Esta revista provee acceso libre e inmediato a su contenido bajo el principio de hacer disponible gratuitamente la investigación al público y apoya un mayor intercambio de conocimiento global. Los autores conservarán sus derechos de autor sin restricciones; ceden a la revista el derecho de primera publicación de su obra y otros derechos de publicación no exclusivos, simultáneamente sujeto a la Licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial 4.0 Internacional que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación en esta revista, no haga uso comercial de las obras y no realice ninguna modificación de ellas.
Los autores podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en la revista. Se permite y recomienda a los autores difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales, en su página web o en servidores Pre-print) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede aumentar la inmediatez y visibilidad de la obra publicada.

La revista "no aplica" cargos por publicación en ninguna etapa del proceso editorial.